N ° de modèle: 148553-50-8 Personnalisé: État non personnalisé: Pregabalin solide CAS: 148553-50-8 Pregabalin MW: 159.23 Pregabalin Apparence: Poudre Pregabalin Marque: Shuangbojie Paiement: T / T, Wu, Moneygram, Bitcoin Marque déposée: Shuangbojie Origine: Poudre de Chine: Oui Certification: USP, BP Pureté:> 99% Pregabalin Mf: C8h17no2 Pregabalin Einecs: N / a Pregabalin Putity: 99% Min. Livraison: dans les 24 heures suivant la réception de votre mode de paiement: Porte à porte Spécification: 99% min. Code SH: 3001200010 Pregabalin
Synonymes: Acide 3 (S) - (AMINOMÉTHYL) -5-MÉTHYLHEXANOIQUE; ACIDE (3S) -3- (AMINOMÉTHYL) -5-MÉTHYLHEXANOIQUE; PREGABALINE; Pregablin; acide 3- (Aminométhyl) -5-méthyl-hexanoïque; PREDNISOLONESODIUMPHOSPHATE; (R) -Pregabalin; (S) -Pregabalin
CAS: 148553-50-8
MF: C8H17NO2
MW: 159,23
Propriétés chimiques Propriétés sur blanc
Utilisation S-Enantiomère de Pregabalin. Un analogue GABA utilisé comme anticonvulsivant. Analgésique anxiolytique utilisé pour traiter la douleur neuropathique périphérique et la fibromyalgie.
Pregabalin Description:
La prégabaline appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom de médicaments anti-épileptiques, bien qu'il soit prescrit pour le traitement de plusieurs conditions différentes. Vous avez peut-être été prescrit pour le traitement des saisies partielles, ce qui est un type d'épilepsie. Une saisie est un court épisode de symptômes qui est causé par un éclat d'activité électrique anormale dans le cerveau. Avec une saisie partielle, l'éclatement de l'activité électrique reste dans une partie du cerveau. Par conséquent, vous avez tendance à avoir des symptômes localisés ou «focaux». La prégabaline fonctionne en réduisant l'activité électrique anormale dans le cerveau. Il est pris à côté d'autres médicaments pour l'épilepsie.
La prégabaline est également prescrite pour traiter certains types de douleurs durables causées par des dommages aux nerfs. Ce type de douleur, appelée douleur neuropathique, peut être causée par un certain nombre de conditions différentes, y compris le diabète (où on l'appelle neuropathie diabétique) et le zona (où on l'appelle névralgie postherpétique).
La description
La régabaline est décrite chimiquement comme l'acide (S) -3- (aminométhyl) -5-méthylhexanoïque. La formule moléculaire est C8H17NO2 et le poids moléculaire est de 159,23.
La prégabaline est un solide cristallin blanc à blanc cassé avec un pKa1 de 4.2 et un pKa2 de 10.6. Il est librement soluble dans l'eau et à la fois des solutions aqueuses basiques et acides. Le logarithme du coefficient de partage (n-octanol / tampon phosphate 0,05 M) à pH 7,4 est de 1,35.
Les capsules LYRICA (pregabalin) sont administrées par voie orale et sont fournies sous forme de capsules à coquilles rigides imprimées contenant 25, 50, 75, 100, 150, 200, 225 et 300 mg de prégabaline, ainsi que du lactose monohydraté, de la fécule de maïs et du talc comme ingrédients inactifs . Les capsules contiennent de la gélatine et du dioxyde de titane. En outre, les coquilles de capsules d'orange contiennent de l'oxyde de fer rouge et les coques de capsules blanches contiennent du laurylsulfate de sodium et du dioxyde de silicium colloïdal. Le dioxyde de silicium colloïdal est une aide à la fabrication qui peut ou non être présente dans les coquilles de la capsule. L'encre d'impression contient de la gomme laque, de l'oxyde de fer noir, du propylène glycol et de l'hydroxyde de potassium.
Comment utiliser
La solution orale de LYRICA (prégabaline), 20 mg / ml, est administrée par voie orale et est fournie sous forme de solution claire et incolore contenue dans une bouteille en PEHD de 16 fluides et blanc avec une fermeture doublée en polyéthylène. La solution orale contient 20 mg / mL de prégabaline, avec du méthylparabène, du propylparaben, du phosphate de sodium monobasique anhydre, du phosphate de sodium dibasique anhydre, du sucralose, de la fraise artificielle n ° 11545 et de l'eau purifiée comme ingrédients inactifs.
Pregabalin Spécifications:
| ITEMS |
STANDARDS |
RESULTS |
| Appearance |
A white to off white powder |
White powder |
| Identification |
A. Meets the requirement |
Complies |
| B. IR: similar to Reference Substance |
Complies |
| Loss on drying |
≤0.5% |
0.21% |
| Specific Rotation |
+10.0°~+13.0° |
+10.8° |
| Related Substances |
Any single impurity ≤0.1%
Total impurity ≤0.8% |
0.05%
0.10% |
| Purity By HPLC R-isomer |
≤0.15% |
0.10 |
| Residue on ignition |
≤0.1% |
0.05% |
| Residual solvents |
Isopropyl alcohol ≤5000ppm
Ethyl Acetate ≤5000ppm |
150ppm
250ppm |
| Heavy metals |
≤10ppm |
Complies |
| Chlorides |
≤0.05% |
Complies |
| Assay |
98%~102.0% |
99.8% |
| Conclusion |
Analyse according to Factory Standard , Conform |
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Groupes de Produits : Intermédiaires pharmaceutiques
