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Matière première pharmaceutique de haute pureté Cediranib / Azd2171 (288383-20-0)

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Informations de base

Modèle:  288383-20-0

Description du produit

N ° de Modèle: 288383-20-0 Synonymes: Azd2171; Recentin; Cediranib R Apparence: Solide Cristallin Blanc Marque: shuangbojie Origine: Chine Nom: Cediranib CAS: 288383-20-0 Test: 99% Spécification: ISO9001 Code SH: 29144000 Cediranib Synonymes: AZD2171 & semi; 4- & lpar; 4-Fluoro-2-méthylindol-5-yloxy & rpar; -6-méthoxy-7- & lsqb; 3 & lpar; pyrrolidin-1-yl & rpar; propoxy & rrack; quinazoline & semi; Recentin & semi; Cediranib R CAS: 288383 -20-0 MF: C25H27FN4O3 MW: 450 & période; 51 Aspect: solide cristallin blanc Dosage: 99 & percnt; Solubilité: DMSO & lpar; 10 mM & rpar; Température et période de stockage: -20 ° C Conditions d'expédition: RT Manipulation: Protéger de l'air et de l'humidité Description: Cediranib & lpar; AZD2171 & rpar; un inhibiteur puissant du facteur de croissance endothélial vasculaire & lpar; VEGF & rpar; récepteur tyrosine kinases & période; Utilisation: Cediranib & lpar; AZD2171 & rpar; inhibition de la prolifération stimulée par VEGF et phosphorylation de KDR avec IC50 de 0 & période; 4 et 0 & période; 5 nM, respectivement & period; Résumé: En utilisant des techniques d'IRM, nous montrons ici que la normalisation des vaisseaux tumoraux chez les patients récurrents atteints de glioblastome par l'administration quotidienne d'AZD2171, un inhibiteur de la tyrosine kinase par voie orale des récepteurs du VEGF, est rapide mais réversible. bénéfice clinique significatif de soulager l'œdème et la période; L'inversion de la normalisation a commencé par 28 jours, bien que certaines caractéristiques aient persisté pendant quatre mois et une période; FGF basique, SDF1alpha, et cellules endothéliales circulantes viables & lpar; CECs & rpar; augmenté lorsque les tumeurs ont échappé au traitement, et les cellules progénitrices circulantes & lpar; CPCs & rpar; augmenté lorsque les tumeurs ont progressé après l'interruption de la médication et la période; Notre étude fournit un aperçu des différents mécanismes d'action de cette classe de médicaments chez les patients récurrents atteints de glioblastome et suggère que le moment de la thérapie combinée peut être critique pour optimiser l'activité contre cette tumeur & période; \ nApplication: Cédiranib inhibition du bFGF et EGF de 0 & période; 5 et 0 & période; 11 μM & période; Dans les lignées cellulaires MG63, Cediranib inhibant PDGF-AA, IC50 de 0 & period; 04 μM & period; Inhibition de la kinase associée au cédiranib Flt-1, IC50 de 5 nM, inhibition du cédiranib du récepteur VEGF-C et VEGF-D Flt-4, IC50 inférieure à 3 nM & période; & lsqb; 1 & rbrack; En outre, l'inhibition de cediranib de c-Kit et PDGFR-β tyrosine kinase, IC50 étaient de 2 et 5 nM & period; In vitro, les concentrations micromolaires cediranib peuvent inhiber directement la prolifération des cellules tumorales et de la période; Des tubules de blocage du cédiranib sous-nanomolaire produisent et inhibent l'angiogenèse induite par le VEGF in vivo & period; \ n
Name CAS NO. Usage
AICAR 2627-69-2 acts by entering nucleoside pools, significantly increasing 
levels of adenosine during periods of ATP breakdown
MK2866 841205-47-8 medical prescription for prevention of cachexia, atrophy, 
and sarcopenia and for Hormone or Testoserone Replacement Therapy.
MK-677 15972-10-0 A growth hormone secretagogue, treatment of obesity,
 a promising therapy for the treatment of frailty in the elderly
LGD-4033 1165910-22-4 pharmacological profile similar to that of enobosarm, Ostarine,MK-2866
GW1516 317318-70-0 For obesity, diabetes, dyslipidemia and cardiovascular disease
Andarine(S4) 401900-40-0 partial agonist, intended mainly for treatment of benign prostatic hypertrophy
SR9009 1379686-30-2 under development at The Scripps Research Institute (TSRI),
 increases the level of metabolic activity in skeletal muscles of mice
RAD140 1182367-47-0 New generation for gaining mass and cutting edges
YK11 431579-34-9 YK11: a SARM and myostatin inhibitor in one
\ nNos avantages: \ n1 & period; Produits de haute qualité avec des prix compétitifs \ n2 & period; Service professionnel \ n3 & period; Suffisamment stock et livraison rapide \ nConditions de paiement: T & amp; T, Western Union, Gramme d'argentWay d'expédition: SME, DHL, FedEx, UPS \ nDelivery: Dans les 24 heures après le paiement \ nPacking: Emballage sûr et discret pour les douanes laissez-passer garanti \ nNous fournissons des produits de haute qualité et période; Bienvenue pour toute demande \ n \ n

Groupes de Produits : Intermédiaires pharmaceutiques

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