Modèle: 89778-27-8 Personnalisé: Non personnalisé Convient pour: Pureté pour adultes:> 99% CAS: 89778-27-8 Formule moléculaire: aspect C32h36clno8: poudre cristalline blanche ou presque pure Paiement: Western Union, Money Gram, T / T Capacité de production: 1000kg / mois Spécification: ISO9001, GMP Code SH: 3301299991 Poudre: Oui Certification: GMP, ISO 9001, USP État: Solid Allias: Utilisation de citrate de Toremifene: Anti-Estrogènes En poudre: 99% Délai de livraison: 24 heures sur réception de la paie de paiement: paquet discret pour passer le Custome Marque: Steroidphar Origine: Shenzhen, Chine Raw Anti-Estrogen Steroid Toremifene Citrate (Fareston) pour le traitement du cancer
Citrate de Toremifene
Synonymes: FC 1157A; Fareston; NK 622; NSC 613680
CAS: 89778-27-8
Formule moléculaire: C26H28ClNO · C6H8O7
Poids Moléculaire: 598.09
Point de fusion: 158-164 º C
Point d'ébullition: 535,1 º C à 760 mmHg
Densité: 1,045 g / cm3
Indice de réfraction: 1, 416-1, 418
Emballage: 25 kg / tambour
Spécifications: Enterprise Standard
Propriétés chimiques: poudre cristalline blanche
Utilisation: comme médicaments anticancéreux
Code SA: 2937290090
Application:
Le citrate de torémifène est un modulateur sélectif oral des récepteurs d'œstrogènes (SERM) qui aide à s'opposer aux actions des œstrogènes dans le corps. Licencié aux États-Unis sous le nom de marque Fareston, le citrate de toremifène est homologué par la FDA pour un cancer du sein avancé (métastatique). Il est également évalué pour la prévention du cancer de la prostate sous la marque Acapodene.
Il a déjà été couvert que Toremifene est un SERM, et sert à bloquer les œstrogènes dans différents sites récepteurs de certains tissus dans le corps (le tissu mammaire en particulier). En tant qu'explication profane, Toremifene prétend être un «faux» œstrogène qui occupe les récepteurs des œstrogènes dans les tissus mammaires. Avec ces récepteurs occupés par Toremifene, les œstrogènes réels ne peuvent pas y effectuer leur travail.
Le torémifène ne réduit pas les taux plasmatiques totaux d'œstrogène. En plus d'être antagoniste des récepteurs des œstrogènes dans le tissu mammaire, il est également antagoniste des œstrogènes à l'hypothalamus (ce qui empêche essentiellement l'hypothalamus de penser qu'il y a peu ou pas de niveaux circulants d'œstrogènes dans le corps, ce qui lui permet d'augmenter sa fabrication De la testostérone pour pouvoir utiliser l'aromatisation pour restaurer ces niveaux.
Le torémifène est également agonistique pour les récepteurs des œstrogènes dans d'autres tissus du corps (dans le foie en particulier). Cela signifie que pendant que le toremifène agira comme un anti-œstrogène dans le tissu mammaire et l'hypothalamus, il agira comme un œstrogène dans le foie. Cela peut avoir des effets bénéfiques, en particulier lors d'un cycle de stéroïdes anabolisant, comme l'amélioration et le déplacement du taux de cholestérol dans une gamme plus favorable.
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